- UM研究者が新たなゲノミクス手法を開発し、がんや認知症などの病気の根本原因を研究する新しい道を提供
- 非コーディングRNAを研究するためにmRNAを読むために設計された機器を再利用
- カナダを重要な新しい研究分野の最前線に位置づけるためにAIアルゴリズムの最新の進歩を活用
- カナダEpitranscriptomicsプロジェクトの一環として、Epitranscriptome Atlasの作成
- ゲノムの97%を補完し、非コーディングRNAの変化が病気を引き起こす方法を進める
この研究は、非コーディングRNAの重要性を高め、疾患の遺伝的メカニズムを理解するための画期的な手法を提供しています。非コーディングRNAの研究は、疾患の早期発見を可能にすることで、がんや認知症などの疾患の根本原因を探求する新たな道を開いています。