• NeuroQuantは、MRI解析において脳構造の自動ラベリング、可視化、体積定量を行うための医療機器としてFDAの承認を受けた。
  • FDAはCortechs.aiのNeuroQuant 5.0ソフトウェアにも510(k)の承認を与え、T2*-加重グラジエントリコールドエコーおよび感受性重み付け画像に関連するMRI病変の高度なセグメンテーションと定量化機能を可能にした。
  • 新しいソフトウェア開発は、アルツハイマー病(AD)のアンチアミロイド治療を受ける患者のARIAのセグメンテーション向上を支援し、深層学習技術に基づく視覚化と計算の向上を提供する。
  • 新しいアップデートにより、脳の最も小さな病変においても、セグメンテーションと定量化の精度において業界基準を再定義し、前例のない正確さを提供することができる。

私の考え:NeuroQuant 5.0のFDA承認は、画像ベースのAI技術においてCortechs.aiの革新と業界リーダーシップを証明するものです。このソフトウェアのリリースにより、神経放射線技師や神経科医が神経学的評価に取り組む方法が変わり、患者のより正確で適時な診断を支援しています。Cortechs.aiはNeuroQuant 5.0のFDA承認を通じて、脳病変の評価を改善し、患者のケアを新たな高みに押し上げるための先進的な自動化ツールを提供するというコミットメントを強化しています。

元記事: https://www.neurologylive.com/view/fda-clears-cortechs-ai-neuroquant-5-software-quantification-segmentation-aria-e-aria-h