要約：
- Tempus AI, Inc.はAMAからPLAコードを取得し、AIアルゴリズムテストのためのCPTコードが作成された。
- TempusはCMSからADLTステータスを取得し、xT CDxのFDA承認を受けた。
- FDAからECG-AFデバイスの510(k)クリアランスを受け、心房細動/フラッターのリスク患者の識別を支援する。
- United Therapeuticsとの新しい協力により、AIベースの医療機器ソフトウェアの開発および検査が行われる。
感想：
Tempus AI, Inc.は健康と診断に先進技術の力をもたらすことを目指しており、AIを活用してパーソナライズされた治療決定を提供しています。新しい医療機器ソフトウェアの開発やFDA承認など、健康ケア分野において革新的な取り組みを行っていることが伺えます。