- 概要: Icahn School of Medicine at Mount Sinaiの研究者たちが、CAD（冠動脈疾患）の分子基盤に関する洞察を提供する17つの遺伝子における希少なコーディング変異を特定
- 17つの遺伝子における希少なコーディング変異を特定し、CADの分子基盤に光を当てる
- 機械学習ベースのCADマーカーに対する希少な変異関連研究を実施
考察: 新しい研究手法により、CADの遺伝的要因に関する理解が深まり、心血管ケアへのターゲット治療の新たな可能性が開かれる。伝統的な方法では見逃されがちな遺伝的洞察を明らかにし、心臓疾患の生物学的メカニズムや治療の遺伝子標的の同定につながる可能性がある。
元記事: https://www.eurekalert.org/news-releases/1047674