要約:
- アメリカ食品医薬品局（FDA）は、2022年以降、約300件の薬の提出を受け取り、そのうち約300件がAIを参照している。
- AIと機械学習は、臨床試験や薬の開発において大きな可能性を持ち、開発のスピードを速め、薬の有効性を向上させることができる。
- FDAは、AIの使用に関して懸念を表明し、大手テック企業とスタートアップや学術機関の間での不均衡を指摘。
- データプライバシーの問題やHIPAAなどの法令順守もAI開発者に求められている。
感想:
AIの使用は医療分野において非常に有益であり、FDAの新たなガイダンスが待ち望まれていることが伝わってきました。AIの進化が著しい中、データの品質やプライバシーに関する問題が浮き彫りになっており、これらの課題をクリアしつつ、AIの優れた活用方法を模索していく必要があると感じました。