- AiMIFYソフトウェアは、人工知能（AI）技術を活用し、脳MRIにおいてガドリニウムベースの造影剤（GBCA）よりも対照度を2倍向上させる。
- AIを活用したAiMIFYソフトウェアは、脳磁気共鳴画像（MRI）の病変検出能力を向上させ、FDAから医療機器（SaMD）としてクラスIIソフトウェアとして認可を受けた。
- Bracco DiagnosticsとSubtle Medicalによって共同開発されたAiMIFYは、脳MRIにおいてガドリニウムベースの造影剤（GBCA）の投与量を2倍に増やした対照度を実現する。
- 新たにFDAが認可したAiMIFYソフトウェアは、脳MRIにおいてガドリニウムベースの造影剤（GBCA）の投与量を2倍に増やした対照度を実現する。
- Bracco Imagingの副会長兼CEOであるFulvio Renoldi Bracco氏は、「Braccoの造影撮影技術とSubtle Medicalの最先端のディープラーニング技術を統合することで、診断の精度と効率を再定義する準備が整い、患者の最大の利益のために新しい基準を設定する」と述べている。
私の考え：
AI技術を用いた医療画像診断の分野において、AiMIFYソフトウェアの開発は画期的であり、高い対照度を提供することで脳MRIの病変検出能力が向上することは重要です。Bracco ImagingとSubtle Medicalの連携により、患者の診断精度と効率に新たな基準が設定される可能性があります。
元記事: https://www.diagnosticimaging.com/view/fda-clears-emerging-ai-powered-software-for-brain-mri