要約:
- Tempus AIは、PurISTSMアルゴリズムテストがAMAからPLAコードを受け取り、2024年10月1日に有効となることを発表。
- xT CDxは、CMSからADLTステータスを取得し、FDA承認の次世代シーケンスアッセイとして、新たな臨床診断情報を提供。
- TempusのECG-AFデバイスは、AFリスクのある患者を特定するためにAIを使用し、FDAの510(k)クリアランスを受けた。
- Tempusは、UTとの新しいコラボレーションを発表し、AIベースの医療機器ソフトウェアの開発と検査を行う。
感想:
Tempus AIは、AIを活用して分子、臨床、およびゲノムデータを収集し分析する医療技術企業であり、最新の医療診断情報を提供するための取り組みは注目に値する。さらなる医療分野への貢献が期待される。